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抽象
バックグラウンド
不眠症の症状は、加齢による罹患率および死亡率に対する脆弱性と関連しています。断面データは、加速された生物学的老化が睡眠が危険に影響を与えるメカニズムであるかもしれないことを示唆します。DNAへのエピジェネティックメチル化を用いた加齢促進を決定するための新規な方法は、後成的時計としての予測的有用性ならびに加齢による罹患率および死亡率の予後予測を実証した。
方法
我々は、ウィメンズヘルスイニシアチブ研究(N = 2078;平均64.5±7.1歳)において、エピジェネティックな年齢と免疫細胞の老化と睡眠との関連を、不眠症の症状(落ち着きのなさ、眠りの困難、夜の目覚め、トラブルの発生)の評価とともに検討した睡眠に戻る、および早期の覚醒)、睡眠時間(5時間以内の短時間の睡眠、8時間を超える長時間の睡眠)、エピジェネティック年齢、ナイーブT細胞(CD8 + CD45RA + CCR7 +)、および後期分化T細胞(CD8 + CD28) – CD45RA – )。
結果
不眠症の症状は、共変量の調整後の進行エピジェネティック年齢(β ±SE = 1.02±0.37、p = 0.005)に関連していた。不眠症症状はまた、より遅い分化T細胞(β ±SE = 0.59±0.21、p = 0.006)と関連していたが、ナイーブT細胞とは関連していなかった。自己申告の短期および長期の睡眠期間はエピジェネティックな年齢とは無関係であった。短期間の睡眠は、長期間の睡眠ではなく、少数のナイーブT細胞と関連し(p < 0.005)、分化後期T細胞とも関連しなかった。 結論 不眠症の症状は、血液組織のエピジェネティック年齢の増加と関連しており、後期分化型CD8 + T細胞の高カウントと関連していました。短期間の睡眠は、エピジェネティック年齢および後期分化細胞数とは無関係であったが、ナイーブT細胞の減少と関連していた。米国における女性を対象としたこの大規模な集団研究では、不眠症の症状は加速老化に関係しています。 前の記事次の記事 キーワード 老化エピジェネティック免疫老化不眠症メチル化睡眠 ©2016生物学的精神医学会を代表してElsevier Inc.によって公開されました https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006322316325823