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抽象
ヒスタミンは中枢神経系の興奮性神経伝達物質です。それは睡眠 – 覚醒サイクルの調節において重要な役割を果たす。睡眠促進作用を有する抗うつ薬、例えばドキセピンは、鎮静作用ではなく概日周期の再同期を通して睡眠を促進する。H 1受容体の刺激は、覚醒を仲介するのに重要な役割を果たすと考えられている。ドキセピンはH 1受容体に対して高い親和性を有しており、低用量で選択的H 1拮抗薬となり、鎮静作用を示すことが示されています。他の鎮静性抗うつ薬と比較して、低用量ドキセピンは成人患者および高齢者患者の両方において、よく設計された無作為化二重盲検プラセボ対照試験によって評価されている唯一の三環系薬物です。ドキセピンは規制物質/予定外薬物として指定されていないため、薬物乱用歴のある患者に使用するのに特別な利点があります。それゆえ、十分に立証された治療効果、耐容性および重要な副作用の欠如は、成人および高齢患者における不眠症の治療のためのユニークで合理的な薬物としての低用量ドキセピンを作る。
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キーワード
不眠症ドキセピンヒスタミン
オンラインで入手可能2013年8月28日
査読者 Kamlakar Tripathi、MD、DM、FRCP、医学博士、医学研究所、バナラスヒンズー大学、バラナシ、インド。Tel:+ 91-9839044027 Fax:+ 91-5422307521、E-mail:kamlakar_tripathi@yahoo.co.in
コメントこれは、不眠症に対する新しい薬理学的治療法の選択肢を強調した適切な総説です。著者らは睡眠の病態生理学と不眠症のための新しい薬剤を開発するための彼らの基礎についてうまく議論していた。不眠症における低用量ドキセピンの長所と短所は十分に評価されています。全般的に、臨床医が不眠症患者のための薬剤の彼らの毎日の選択を決定することは良い記事です。
著作権©2013アジア太平洋熱帯医学プレス。Elsevier(Singapore)Pte Ltd.発行すべての権利予約。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2222180813600808