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抽象
バックグラウンド
股関節痛は 、神経栄養因子に対する感受性が異なる2種類のニューロンを含む後根神経節(DRG)を介して脊髄後角に伝達されます。どちらかのタイプが主に股関節を神経支配するならば、それは股関節痛治療のための良い目標を表すかもしれません。
方法
完全フロイントアジュバントを使用することにより、炎症をラットの左股関節(n = 10)に誘導した。7日後にFluor -Gold(FG)を股関節に塗布し、 1週間後に T12-L6 DRGをカルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)とアイソレーション-IB4について二重染色した。
結果
対照群のFG標識ニューロンはT13からL5まで、主にL2からL4までの左側DRG全体に分布し、CGRP陽性ニューロンはIB4結合ニューロンよりも有意に頻度が高かった。炎症群では、FG標識ニューロンは主にL3およびL4に同様に分布し、CGRP陽性ニューロンはIB4結合ニューロンよりも有意に頻度が高かった。CGRP陽性ニューロンの割合は炎症群で有意に高かった(P <0.05)。 結論 股関節を神経支配するほとんどの小ニューロンはCGRPを発現する。さらに、股関節の炎症は、CGRP陽性ニューロンの増加を引き起こしたが、IB4結合ニューロンの増加は引き起こさなかった。本発明者らの結果は、CGRP発現神経成長因子依存性ニューロンが主に股関節痛の原因であり、そして治療標的を表し得ることを示唆する。 前の記事次の記事 ©2016日本整形外科学会。Elsevier BVが発行しました。 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0949265816302421