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抽象
ムコ多糖症(MPS)は稀なの異質グループを構成する遺伝性疾患の蓄積をもたらす酵素欠乏によって引き起こされるグリコサミノグリカンを。歴史的にIからIXまで番号付けされた、いくつかのタイプのMPSが記述されています。臨床所見は、すべてのタイプのMPS患者における慢性疼痛の存在を強く示唆している。これらの患者の疼痛の評価と管理に関する文献にはほとんどデータがありません。これは生活の質を低下させる可能性があるという事実です。さらにもっと。ラテンアメリカのMPS患者の疼痛の評価と管理のための推奨事項を議論し提案するために、MPS患者のケアに関する豊富な経験を持つ専門家が2017年4月に会議を開催しました。この記事では、ディスカッションの内容を要約し、会議で作成された推奨事項を紹介します。MPS患者は、関節痛、骨痛、および筋肉痛、ならびに閉じ込め症候群(脊髄、視神経、手根管)を呈する。本委員会は、疼痛評価に次のような道具を使用することを提案しています。最大4歳までの子供および自分の疼痛を伝えられない患者のための顔、脚、活動、泣き声および慰安率の尺度。子供の健康評価アンケート規模; 5〜18歳未満の患者の顔面疼痛スケールおよび数値疼痛スケール。18歳以上の患者のための簡潔な痛み目録と簡単な健康調査36の尺度。これらのスケールで検証されたスコアに基づいて、パネルはこの患者集団における疼痛緩和のための薬理学的介入を提案します。
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キーワード
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©2018年ホスピスおよび緩和医療のアメリカアカデミー。Elsevier Inc.が発行します。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0885392418301830