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抽象
本研究の目的は、イヌの変形性関節症性関節痛の治療に対する関節内(IA)ボツリヌス毒素A(IA BoNT A)の有効性を調査することであった。試験は、並行群デザインおよび12週間の追跡調査を伴うプラセボ対照無作為化二重盲検臨床試験であった。挫屈、股関節または肘変形性関節症 による慢性跛行の 36匹のイヌを無作為に割り付け、 30IUのBoNT Aまたはプラセボを投与した。主な転帰変数は、フォースプラットフォームで測定された垂直インパルス(VI)とピーク垂直力(PVF)、そしてヘルシンキ慢性疼痛指数(HCPI)でした。主観的疼痛スコアと救急鎮痛薬の必要性二次変数でした。治療に対する反応は、ベースラインから各試験週への変化として評価した。変数があれば、統計的に有意であるとみなした繰り返し測定し、結果をANOVAにより分析した P ⩽ 0.05。
ベースラインからベースライン 後12 週までの改善は、治療群のVI、PVFおよびHCPIにおいて統計的に有意であった(それぞれP = 0.001、P = 0.054およびP = 0.053)。さらに、 ベースラインの2、4および8 週後に治療群のVIに統計的に有意な改善があった(それぞれP = 0.037、P = 0.016およびP = 0.016)。 ベースラインから12 週間後に、VIの改善における群間の差は統計的に有意であった(P = 0.005)。どちらの群においても、主観的疼痛スコアまたは救急鎮痛薬の必要性に有意な変化はなかった。治験実施計画書に関連すると考えられる主要な有害事象は検出されなかった。これらの結果は、IA BoNT Aがイヌの変形性関節症痛を軽減するのにある程度の有効性を有することを示唆している。
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キーワード
ボツリヌス毒素A犬関節内の変形性関節症疼痛
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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1090023314000458

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